Instrucțiuni de utilizare pentru lămâie Hotrem Coldrex. Coldrex maxgripp cu aromă de lămâie - instrucțiuni de utilizare. Interacțiunea Coldrex cu alte medicamente

Coldrex HotRem este un medicament combinat, a cărui acțiune se datorează ingredientelor active incluse în compoziție: Paracetamolul are un efect analgezic și antipiretic. Fenilefrina - un vasoconstrictor, ameliorează congestia nazală (îngustează vasele mucoasei nazale și sinusurilor paranazale) și facilitează respirația. Acidul ascorbic (vitamina C) umple nevoia de vitamina C pentru raceli si gripa. Substanțele active ale Coldrex HotRem nu provoacă somnolență.* * Instrucțiuni de uz medical, RU LSR N008004/10

Ingrediente active

Formular de eliberare

Compus

Substanță activă: paracetamol 750 mg clorhidrat de fenilefrină 10 mg acid ascorbic 60 mg Excipienți: acid citric - 600 mg, zaharinat de sodiu - 10 mg, citrat de sodiu - 500 mg, aromă de lămâie PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PHS-163671 - 100 mg, aromă de miere PHS0W8-05 75 mg, aromă de miere Felton F7624P - 125 mg, culoare caramel 626 - 50 mg, amidon de porumb - 200 mg, aspartam - 50 mg, zaharoză - 2468,5 mg.

Efect farmacologic

Remediu combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Paracetamolul este un analgezic și antipiretic. Mecanismul său de acțiune constă probabil în suprimarea sintezei prostaglandinelor, în principal în sistemul nervos central. Paracetamolul are un efect extrem de mic asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice, nu modifică metabolismul apă-electroliți și nu dăunează mucoasei tractului gastrointestinal. Această proprietate paracetamolul face ca medicamentul să fie deosebit de potrivit pentru pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (de exemplu, pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau pacienți vârstnici) sau pacienții care iau concomitent tratament medicamentos, în care suprimarea sintezei prostaglandinelor periferice poate fi nedorită. Clorhidratul de fenilefrină este un agent simpatomimetic, a cărui acțiune vizează stimularea adrenoreceptorilor (în principal receptorii α-adrenergici), ceea ce duce la scăderea umflăturii mucoasei nazale și facilitează respirația nazală. Acidul ascorbic (vitamina C) compensează nevoia crescută de vitamina C în răceli și gripă, mai ales în stadiile inițiale ale bolii. Componentele care compun medicamentul nu provoacă somnolență și nu deranjează concentrarea.

Farmacocinetica

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal, distribuția în fluidele corporale este relativ uniformă. Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. T1 / 2 atunci când se administrează o doză terapeutică este de 2-3 ore.Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este excretată nemodificat. Fenilefrina este slab absorbită din tractul gastrointestinal și este metabolizată în timpul primului pasaj în intestin și ficat sub acțiunea MAO. Când luați fenilefrină pe cale orală, biodisponibilitatea medicamentului este limitată. Este excretat în urină aproape complet sub formă de conjugat de acid sulfuric. Acidul ascorbic este bine absorbit din tractul gastrointestinal, legarea de proteinele plasmatice este de 25%. Distribuția în țesuturile corpului este largă. Metabolizat în ficat, excretat în urină sub formă de oxalat și nemodificat. Acidul ascorbic, luat în cantități excesive, este excretat rapid nemodificat în urină.

Indicatii

Pentru a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și gripei, inclusiv: - temperatură crescută a corpului, - dureri de cap, - frisoane, - dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, - congestie nazală, - dureri în gât și sinusuri.

Contraindicatii

Disfuncție hepatică severă, - disfuncție renală severă, - hipertiroidism (inclusiv tireotoxicoză), - diabet zaharat, - deficit de zaharază/izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză, tk. medicamentul conține zaharoză, - boli de inimă (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmii), - hipertensiune arterială, - utilizarea concomitentă de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO și o perioadă de până la 14 zile după anularea acestora, - utilizarea simultană a altor mijloace și mijloace care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor răcelii, gripei și congestiei nazale, - hiperplazie benignă de prostată, - glaucom cu unghi închis, - copii sub 12 ani, - hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Masuri de precautie

Dacă aveți una dintre bolile/afecțiunile/factorii de risc enumerați mai jos, asigurați-vă că vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul: - hiperbilirubinemie benignă, - tulburări ale funcției hepatice și renale de severitate ușoară până la moderată, - boala alcoolica ficat, - ulcer gastric și/sau duodenal stenozat, - boli ale prostatei și probleme cu urinarea, - boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiune arterială, boli vasculare obliterante (sindromul Raynaud), - glaucom (excluzând glaucomul cu unghi închis), - feocromocitom, - prezența infecțiilor severe, inclusiv sepsis; administrarea medicamentului poate crește riscul de acidoză metabolică, - pacienții cu deficit de glutation (în special, la pacienții extrem de malnutriți care suferă de anorexie, alcoolism cronic sau pacienții cu un indice de masă corporală scăzut), - perioada de sarcină și perioada de alăptare .

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii fără consultarea prealabilă a medicului! În studiile efectuate pe animale și oameni, nu a fost identificat niciun risc de utilizare a paracetamolului în timpul sarcinii sau efecte negative asupra dezvoltării intrauterine a fătului. Nu sunt disponibile date suficiente despre efectul medicamentelor care conțin fenilefrină asupra cursului sarcinii. Perioada de alăptare Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării fără consultarea prealabilă a medicului! Paracetamolul traversează bariera placentară și lapte matern. În studiile efectuate pe oameni nu s-au constatat efecte negative asupra organismului bebelușului în timpul alăptării. Fenilefrina poate trece în laptele matern.

Dozaj si administrare

Pentru administrare orală. Nu depășiți doza indicată! Trebuie folosită cea mai mică doză necesară pentru a obține efectul! Intervalul minim dintre dozele de Coldrex® HotRem trebuie să fie de cel puțin 4 ore.Toarnă conținutul unui plic într-o cană, se toarnă apă fierbinte, se amestecă până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr. Adulți (inclusiv vârstnici) și copii peste 12 ani: În interior, o singură doză - 1 plic. Utilizarea repetată a medicamentului este posibilă nu mai devreme de 4-6 ore și nu mai mult de 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 4 plicuri. Durata maximă a medicamentului fără consultarea unui medic nu trebuie să depășească 5 zile. Nu luați concomitent cu alte produse care conțin paracetamol, decongestionante și remedii pentru răceală și gripă, precum și cu produse și băuturi care conțin etanol. Dacă simptomele bolii persistă în timp ce luați medicamentul, trebuie să consultați un medic.

Efecte secundare

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 și

Supradozaj

În cazul unei supradoze de Coldrex® HotRem (chiar dacă vă simțiți bine), trebuie luat în considerare riscul apariției semnelor întârziate de leziuni hepatice grave. Simptome cauzate de paracetamol: în 24 de ore - paloarea pielii, greață, vărsături, anorexie, dureri abdominale, în 12-48 de ore, pot apărea semne de afectare a funcției hepatice, semne de afectare a metabolismului glucozei și acidoză metabolică. Un efect toxic la adulți este posibil după o singură doză de mai mult de 10 g de paracetamol - o creștere a activității transaminazelor hepatice, tabloul clinic al afectarii ficatului apare după 1-6 zile. În caz de otrăvire severă, insuficiența hepatică severă se poate dezvolta până la encefalopatie hepatică, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută, care este diagnosticată prin durere severă în regiunea lombară, hematurie și proteinurie, se poate dezvolta fără afectarea severă a funcției hepatice. Există raportări de cazuri de aritmie cardiacă și pancreatită cu o supradoză de paracetamol. În perioada incipientă, simptomele pot fi limitate doar la greață și vărsături și pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor interne. Tratament: în prima oră după presupusa supradozaj, este indicat să se prescrie cărbune activ în interior. La 4 sau mai multe ore după presupusa supradozaj, este necesar să se determine concentrația de paracetamol în plasmă (o determinare mai devreme a concentrației de paracetamol poate fi nesigură). Antidotul specific pentru intoxicația cu paracetamol este acetilcisteina. Tratamentul cu acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, cu toate acestea, efectul hepatoprotector maxim poate fi obținut în primele 8 ore după supradozaj. După aceea, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina poate fi administrată intravenos. În absența vărsăturilor, o opțiune alternativă (în absența posibilității de primire rapidă a îngrijirii pacientului internat) este numirea metioninei pe cale orală. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat pentru boli hepatice. Simptome cauzate de fenilefrină: posibilă iritabilitate, cefalee, amețeli, insomnie, creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături, iritabilitate, bradicardie reflexă. În cazuri severe de supradozaj, se pot dezvolta halucinații, confuzie, convulsii, aritmii. O supradoză de fenilefrină poate provoca simptome similare cu efectele secundare. Tratament: terapie simptomatică, cu hipertensiune arterială severă, utilizarea de alfa-blocante, cum ar fi fentolamina. Simptome datorate acidului ascorbic: acidul ascorbic în doze mari (mai mult de 3000 mg) poate provoca diaree osmotică temporară și tulburări gastro-intestinale precum greață, disconfort la nivelul stomacului. Manifestările unui supradozaj de acid ascorbic pot fi clasificate ca fiind cele cauzate de leziuni hepatice severe ca urmare a unui supradozaj de paracetamol. Tratament: simptomatic, diureză forțată. La primele semne de supradozaj, trebuie să căutați urgent ajutor medical, chiar și în absența simptomelor clare de otrăvire.

Interacțiunea cu alte medicamente

Paracetamolul, atunci când este luat pentru o perioadă lungă de timp, sporește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea episodică a unei singure doze de medicament nu afectează semnificativ efectul anticoagulantelor indirecte. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate în supradozaj și utilizarea concomitentă cu paracetamol. Inhibitorii de oxidare microzomală (cimetidina) reduc riscul de hepatotoxicitate. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Paracetamolul sporește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului. Fenilefrina, atunci când este administrată cu inhibitori MAO, poate duce la creșterea tensiunii arteriale. Fenilefrina reduce eficacitatea beta-blocantelor și a medicamentelor antihipertensive, crește riscul de a dezvolta hipertensiune arterială și tulburări ale sistemului cardiovascular. Utilizarea simultană a fenilefrinei cu amine simpatomimetice poate crește riscul de reacții adverse ale sistemului cardiovascular. Antidepresivele triciclice sporesc efectul simpatomimetic al fenilefrinei, pot crește riscul de efecte secundare ale sistemului cardiovascular. Utilizarea concomitentă a halotanului cu fenilefrină crește riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la rândul său, mărește activitatea alfa-adrenostimulatoare a fenilefrinei. Antidepresivele, medicamentele antiparkinsoniane, antipsihoticele, derivații fenotiazinei cresc riscul de retenție urinară, uscăciune a gurii și constipație. Numirea simultană a GCS cu fenilefrină crește riscul de a dezvolta glaucom. Cu utilizarea concomitentă cu digoxină și glicozide cardiace, poate crește riscul de a dezvolta tulburări ale ritmului cardiac sau un atac de cord. Acidul ascorbic crește riscul de a dezvolta cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu acțiune scurtă, încetinește excreția de acizi de către rinichi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi) și reduce concentrația orală. contraceptive în sânge. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentele mielotoxice cresc manifestarea hematotoxicității medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Pacientul trebuie informat că, dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de utilizare a medicamentului, trebuie să încetați să-l luați și să consultați un medic. Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Pacientul trebuie să înceteze să ia medicamentul și să consulte imediat un medic dacă apar următoarele efecte secundare: - reacții alergice: mâncărime sau roșeață a pielii, dificultăți de respirație sau umflare a buzelor, limbii, gâtului sau feței, - erupție cutanată sau descuamare pe piele, formare de răni la nivelul mucoasei bucale, - vânătăi sau sângerări, - pierdere de viziune. Acest lucru se poate datora unei creșteri a presiunii intraoculare. Foarte rar, dar cel mai probabil, acest efect secundar este observat la pacienții cu glaucom, - o senzație de bătăi puternice ale inimii sau o creștere a ritmului cardiac sau tulburări ale ritmului cardiac, - dificultăți la urinare. Mai des, acest efect secundar este observat la pacienții cu hipertrofie de prostată. Nu trebuie să luați medicamentul dacă ați observat anterior probleme respiratorii când luați acid acetilsalicilic sau alte AINS. Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, precum și alte analgezice nenarcotice (metamizol sodic), AINS (acid acetilsalicilic, ibuprofen), barbiturice, anticonvulsivante. medicamente, rifampicină și cloramfenicol, simpatomimetice (cum ar fi decongestionante, supresoare poftei de mâncare, psihostimulante asemănătoare amfetaminei) și alți agenți pentru ameliorarea simptomelor răcelii și gripei. Atunci când efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză din sânge, pacientul trebuie să informeze medicul despre utilizarea Coldrex® HotRem, deoarece. medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric. Înainte de a lua Coldrex® HotRem (lămâie), trebuie să consultați un medic dacă: - luați metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a controla greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru a scădea concentrația de colesterol din sânge, - luați medicamente pentru reducerea coagularii sângelui (de exemplu, warfarină), - după o dietă cu conținut scăzut de sodiu - fiecare plic conține 0,12 g de sodiu, - boli infecțioase severe (inclusiv sepsis) la pacienții cu deficit de glutation, tk. în timp ce luați paracetamol, riscul de acidoză metabolică poate crește, ale cărei semne sunt o încălcare a frecvenței și profunzimii respirației, însoțită de o senzație de lipsă de aer (sprăfuire), greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare. Dacă pacientul le găsește în sine, trebuie să consultați imediat un medic. Pacienților care suferă de fenilcetonurie nu li se recomandă să ia Coldrex® HotRem (lămâie-miere), deoarece. conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Înainte de a lua Coldrex® HotRem (lămâie-miere), este necesară consultarea unui medic în următoarele cazuri: - luarea de warfarină sau alte anticoagulante indirecte - administrarea de medicamente pentru controlul tensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocante - administrarea de digoxină sau alte glicozide cardiace pentru tratamentul insuficienței cardiace - administrarea de supresoare a poftei de mâncare sau psihostimulante - administrarea de medicamente pentru tratarea depresiei (antidepresive triciclice - amitriptilină) - administrarea de metoclopramidă, domperidonă (folosită pentru a controla greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru scăderea colesterolului din sânge - dacă este necesar aderența la un hiposodiu dieta (fiecare plic contine 0,12 g de sodiu). Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu administrarea băuturi alcoolice, precum și să ia persoane care consumă alcool în mod cronic. Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme Atunci când este luat în dozele recomandate, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și nu se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea și viteza reacțiilor psihomotorii. Dacă apar amețeli, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.

Conditii de depozitare

Fiecare dintre noi a suferit o răceală cel puțin o dată în viață. Febra, nasul înfundat, durerile de cap și alte simptome neplăcute sunt uneori atât de enervante încât vrei să scapi de ele cât mai repede posibil.

Ei spun că trebuie să lupți cu cauza, nu să tratezi simptomele. Cu toate acestea, de obicei, este nevoie de cel puțin o săptămână pentru a trata virusul și doriți să faceți față simptomelor sale teribile chiar acum. Ce să faci în acest caz? Cumpăr antibiotice? Dar dacă nu există absolut timp pentru a vizita un medic?

„Coldrex” (care sunt recenzii destul de bune) este un medicament care ajută organismul să lupte împotriva simptomelor gripei și răcelilor, și anume:

reduce temperatura crescută a corpului;
elimină durere de cap precum și dureri articulare și musculare;
elimină congestia nazală;
ameliorează durerea în gât.

„Coldrex”, al cărui preț variază de la 150 de ruble pentru tablete la 300 de ruble pentru pungi de pulbere, poate fi găsit în aproape fiecare farmacie din orice oraș din Rusia. Medicamentul poate fi cumpărat fără prescripție medicală.

Nu provoacă somnolență și elimină simptomele după prima doză.

Câteva despre producător

Coldrex (vom revizui recenziile despre acesta puțin mai târziu) este un produs al companiei farmaceutice faimoase GlaxoSmithKline. A fost înființată în 2001, iar astăzi reprezintă aproape 6% din piața farmaceutică globală.

Are sediul în Marea Britanie, dar GlaxoSmithKline are birouri în 114 țări din întreaga lume, cu 24 de laboratoare și 78 de fabrici. Produsele GSK sunt distribuite în peste 150 de țări din întreaga lume.

Cum să alegi produsul potrivit pentru tine?

Există mai multe opțiuni pentru medicamentul "Coldrex". Compoziția lor este nesemnificativă, dar totuși diferită. Medicamentul este disponibil sub formă de tablete sau pulbere pentru soluție. Mai jos veți găsi descriere detaliata de orice fel.

Înseamnă „Coldrex”. Tablete

Această formă de medicament este disponibilă sub formă de tablete în formă de capsulă cu două straturi, un strat este portocaliu, al doilea este alb. Pe o parte a tabletelor, inscripția „Coldrex” este în relief. Compoziția unei tablete este următoarea:

De asemenea, în compoziția tabletei există câțiva excipienți:

103,5 mg amidon de porumb;
30 mg amidon pregelatinizat;
12,47 mg talc;
6,24 mg;
4 mg povidonă;
0,8 mg sorbat de potasiu;
0,8 mg laurii sulfat de sodiu;
0,4 mg colorant E110 (galben apus de soare).

Pe baza compoziției comprimatelor, se poate concluziona că efectul unui comprimat este puțin mai slab (o cantitate mai mică de componentă activă a paracetamolului) decât cel al Coldrex (pulbere).

Mai jos este o instrucțiune pentru utilizarea comprimatelor Coldrex.

Această formă este destinată administrării orale. Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, se recomandă să luați două comprimate de cel mult 4 ori pe zi. În plus, între doze ar trebui să dureze aproximativ 4 ore. Numărul total de comprimate luate pe zi nu trebuie să depășească 8 bucăți.

De asemenea, nu este recomandat să depășiți doza zilnică și să luați Coldrex cu alte medicamente (vezi secțiunea „Interacțiunea Coldrex cu alte medicamente”). În timpul tratamentului, evitați consumul de cofeină, deoarece aceasta poate duce la reacții adverse nedorite ale medicamentului (vezi secțiunea „Efecte secundare”).

Dacă după tratament simptomele persistă, trebuie să consultați un terapeut.

Medicamentul „Coldrex (pulbere) MaxGripp”

„Coldrex MaxGripp” este un medicament sub formă de pulbere care este utilizat pentru prepararea unei soluții. Este o pudră galben deschis cu miros de lămâie. Se dizolvă în apă fierbinte și formează o soluție tulbure gălbui, fără spumă, tot cu miros de lămâie. Proiectat pentru administrare orală.

"Coldrex" - plicuri (fiecare 5 g) constau din:

1000 mg paracetamol;
40 mg acid ascorbic;
10 mg;
3725 mg zaharoză;
680 mg acid citric;
430 mg citrat de sodiu;
200 mg amidon de porumb;
200 mg aromă de lămâie;
79 mg;
zaharinat de sodiu 54 mg;
7 mg (curcumină);
2 mg dioxid de siliciu coloidal.

După cum ați observat, Coldrex MaxGripp nu conține cofeină. Cu toate acestea, prezența zaharozei în ea sugerează că dacă sunteți bolnav Diabet, intoleranță la fructoză sau boli similare, atunci trebuie să vă abțineți de la utilizarea acestui medicament.

Deci, am examinat compoziția medicamentului "Coldrex" (pulbere). Instrucțiunile pentru utilizarea instrumentului sunt prezentate mai jos.

Pentru a pregăti soluția, trebuie să dizolvați conținutul unui plic într-o jumătate de cană cu apă fierbinte. Dacă este necesar, adăugați apoi apă rece și zahăr după gust.

Medicamentul este destinat numai adulților.

Doza zilnică maximă de medicament este de 4 plicuri, cu pauze de 4 ore între fiecare doză.

Medicamentul „Coldrex (pulbere) HotRem”

Înseamnă „Coldrex HotRem” diferă de medicamentul „MaxGripp” doar prin aceea că cantitatea de ingredient activ principal (paracetamol) din acesta este puțin mai mică. În caz contrar, este același medicament sub formă de pulbere, cu care se prepară o soluție pentru administrare orală.

Atenție la ce tipuri are acest medicament din familia Coldrex: lămâie și miere, doar lămâie, iar în unele țări există multe alte soiuri care, din păcate, nu sunt foarte comune în Rusia. Vom arunca o privire mai atentă la HotRem. Lemon" și "HotRem. Lămâie și Miere.

Fiecare plic de Coldrex HotRem. Lămâie” constă din:

750 mg paracetamol;
60 mg acid ascorbic;
600 mg acid citric;
zaharinat de sodiu 40 mg;
500 mg citrat de sodiu;
50 mg tetrarom de lamaie 100%;
83,33 mg aromă de lămâie;
0,75 mg colorant galben de chinolină (E104);
2904,42 mg zaharoză.

Am examinat compoziția medicamentului „Coldrex HotRem”. Instrucțiunile pentru utilizarea acestui instrument sunt descrise mai jos.

Conținutul plicului trebuie dizolvat într-o jumătate de cană de apă fierbinte (dar nu apă clocotită). Puteți adăuga zahăr după gust sau diluați soluția cu apă rece.

Înseamnă „Lămâie și miere. Coldrex HotRem”, ale cărui instrucțiuni de utilizare sunt, de fapt, aceleași ca pentru lămâie, iar compoziția nu diferă mult de aceasta.

Compoziția unui plic (5 g):

750 mg paracetamol;
10 mg clorhidrat de fenilefrină;
60 mg acid ascorbic;
600 mg acid citric;
zaharinat de sodiu 10 mg;
500 mg citrat de sodiu;
100 mg aromă de lămâie PHS-163671;
75 mg aromă de miere PFW-050860;
125 mg Felton F7624P aroma de miere;
50 mg colorant caramel 626;
200 mg amidon de porumb;
50 mg aspartam;
2468,50 mg zaharoză.

După cum puteți vedea, are aceleași substanțe active și în aceeași cantitate, astfel încât aceste specii acționează în organism în același mod. Diferența este doar în cantitatea de arome și coloranți. Apropo, în preparatul „Coldrex. Lămâie și Miere „nu există miere adevărată, sau cel puțin extractul ei. Există doar arome de miere.

Medicamentul „Coldrex (pulbere) Junior”

Conceput pentru utilizare de către copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani. Este disponibil și sub formă de pulbere galben deschis, cu care trebuie să pregătiți o soluție.

Compoziția unui plic de Coldrex Junior:

300 mg paracetamol;
5 mg clorhidrat de fenilefrină;
20 mg acid ascorbic;
zaharinat de sodiu 21,5 mg;
31,5 mg ciclamat de sodiu;
340 mg acid citric;
215 mg citrat de sodiu;
100 mg amidon de porumb;
1862,5 mg zaharoză;
100 mg aromă de lămâie;
3,5 mg colorant curcumin E100;
1 mg dioxid de siliciu coloidal.

După cum ați observat, alte produse din această serie conțin mai mult paracetamol decât Junior Coldrex (pulbere). Instrucțiunile pentru utilizarea acestui instrument sunt prezentate mai jos.

Dizolvați conținutul plicului într-o jumătate de cană (125 ml) de apă fierbinte. Dacă doriți, diluați cu apă rece, adăugați zahăr.

Interacțiunea Coldrex cu alte medicamente

Pentru comoditate, vom descrie separat interacțiunea fiecărui ingredient activ cu alte medicamente.

Paracetamol

Principalul ingredient activ este capabil să sporească efectul anticoagulantelor indirecte (medicamente care previn formarea protrombinei în ficat - Warfarină, Dicoumarin, Sincumar și altele), ceea ce crește semnificativ riscul de sângerare. Acest efect se observă numai la utilizarea repetată.

Odată cu utilizarea concomitentă a inductorilor enzimatici în ficat (medicamente precum Difenin, Carbamazepină, Rifampicină, Fenitoină, Zidovuină, barbiturice, antidepresive triciclice) cu paracetamol, crește riscul acțiunii hepatoxice.

Paracetamolul reduce, de asemenea, eficacitatea medicamentelor diuretice și sporește efectele etanolului, sedativelor, inhibitorilor MAO.

Fenilefrină

Conduce la o creștere a tensiunii arteriale atunci când este luată simultan cu Reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive, poate crește riscul de apariție a hipertensiunii arteriale, precum și a tulburărilor sistemului cardiovascular.

Atunci când sunt luate împreună cu halotan, riscul de a dezvolta aritmie ventriculară crește.

Diverse antipsihotice, antidepresive, derivați de fenotiazină, atunci când sunt luate simultan cu medicamentul, duc la retenție urinară, constipație, gură uscată.

Vitamina C

Atunci când interacționează cu sulfonamide sau salicilați, poate încetini excreția de acizi de către rinichi. Atunci când sunt luate cu medicamente care au o reacție alcalină, crește viteza de excreție a acestora.

Medicamentul nu este recomandat a fi administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, precum și cu alte analgezice non-narcotice, acid acetilsalicilic, metamizol sodic, ibuprofen, barbiturice, rifampină, medicamente antiepileptice, cloramfenicol, decongestionante, suprimarea poftei de mâncare și alte medicamente. medicamente pentru ameliorarea simptomelor gripei și răcelii.

De asemenea, remediul Coldrex poate distorsiona rezultatele unor analize de laborator si merita informat medicul ca urmati tratament.

Notă importantă!

Paracetamolul nu trebuie consumat niciodată împreună cu băuturi alcoolice, deoarece acest lucru duce la leziuni hepatice toxice!

Contraindicatii

Toate soiurile de Coldrex (pliculețe cu pulbere sau tablete) au aceleași contraindicații. Deci, nu trebuie să luați Coldrex dacă:

sunteți hipersensibil la orice componentă a medicamentului;
aveți probleme cu rinichii sau ficatul (chiar ușoare);
esti o persoana hiperactiva glanda tiroida(hipertiroidism sau tireotoxicoză);
aveți diabet zaharat sau aveți tulburări ereditare asociate cu absorbția zahărului (produsul conține zahăr!);
aveți boli de inimă (infarct miocardic acut, tahiaritmie, stenoză aortică);
luați orice antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO sau ați încetat să luați înainte de 14 zile;
aveți hipertensiune arterială;
luați alte medicamente care conțin paracetamol;
aveți adenom de prostată;
ai sub 12 ani;
aveți intoleranță la fructoză, deficit de zaharoză (izomaltază) sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Medicamentul poate fi luat cu prudență dacă aveți:

absența genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei;
hiperbilirubinemie benignă;
feocromocitom;
boli vasospastice (sindrom Raynaud);
orice boli ale sistemului cardiovascular.

Cu afecțiunile de mai sus, va trebui să consultați un medic înainte de a lua Coldrex.

Efecte secundare

Pentru comoditate, efectele secundare sunt, de asemenea, clasificate în funcție de substanța activă care le provoacă și în funcție de sistemele de organe.

Paracetamol

Rareori provoacă efecte secundare.

Reacții alergice: pot provoca șoc anafilactic, erupții cutanate, angioedem, urticarie, sindrom Stevens-Johnson.
Sistemul respirator: Foarte rar, bronhospasmul apare la pacienții care prezintă hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic și alte AINS.
Ficat și tract biliar: disfuncția hepatică este rară.
Organe hematopoietice: pot provoca leucopenie, trombocitopenie sau agranulocitoză (foarte rar).

Fenilefrină

Are adesea efecte secundare.

Sistem nervos: adesea după administrarea medicamentului pot apărea dureri de cap, insomnie, amețeli, iritabilitate.
Sistemul cardiovascular: rareori, se poate dezvolta tahicardie. Cel mai frecvent efect secundar este creșterea tensiunii arteriale.
Sistemul digestiv: adesea fenilefrina provoacă greață, vărsături.
Organe de simț: se pot observa pupile dilatate (midriază).
Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, dermatită alergică sunt efecte secundare rare ale fenilfrinei.

Vitamina C

Poate provoca erupții cutanate sau înroșirea feței, iritarea mucoasei gastrointestinale.

Vă rugăm să rețineți că, dacă aveți reacții adverse, trebuie să consultați imediat un medic și în niciun caz să nu le tratați singur.

Dacă observați apariția altor reacții adverse nedescrise mai sus, trebuie să vă informați medicul.

Supradozaj

Dacă știți sigur că ați luat mai mult medicament decât aveți nevoie, dar nu există simptome de supradozaj, trebuie totuși să solicitați ajutor medical, deoarece există riscul de afectare a ficatului întârziată.

Deci, vom descrie în detaliu simptomele unei supradozaj a fiecărei substanțe active din compoziția medicamentului și tratamentul acestora.

Paracetamol

Simptome de supradozaj:

în primele 24 de ore, pot apărea paloarea pielii, senzația de greață, vărsături, poate scădea pofta de mâncare, pot apărea dureri abdominale;
după 12-48 de ore, se poate face simțită o încălcare a funcției hepatice.

La administrarea a mai mult de 10 g de paracetamol, se manifestă o activitate crescută a transaminazelor „hepatice”. Cu otrăvirea cu paracetamol, se dezvoltă insuficiență hepatică severă, care duce la și chiar comă sau moarte.

Tratamentul supradozajului:

în prima oră, este indicat să luați câteva tablete de cărbune activat și să consultați imediat un medic. În plus, auto-tratamentul nu merită.

Fenilefrină

Simptomele de supradozaj sunt similare cu efectele sale secundare:

în primul rând apar amețeli, dureri de cap, insomnie, creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături;
în cazuri severe, pot apărea halucinații, convulsii, aritmii.

Este imposibil să tratați singur o supradoză de fenilefrină.

Vitamina C

Într-o cantitate mai mare de 3000 mg provoacă diaree osmotică, tulburări ale tractului gastrointestinal - disconfort în stomac, greață, vărsături. Dacă observați aceste simptome, trebuie să consultați imediat un medic.

Medicamentul "Coldrex": recenzii

La începutul articolului, s-a spus că recenziile despre instrumentul Coldrex sunt destul de bune.

Acest lucru este adevărat, mai mult de jumătate dintre persoanele care iau acest medicament au vorbit pozitiv despre el.

Dar mai există părți negative:

un număr mare de efecte secundare;
preț mare;
prea mult paracetamol în compoziție.

Acest lucru a fost deja menționat pentru toată lumea în articol, dar merită subliniat încă o dată că orice medicament are dezavantajele sale.

Are multe alte avantaje:

este excelent pentru simptome de gripă și răceală;
are un gust plăcut;
poate fi luat atât de copii, cât și de adulți;
tabletele simplifică foarte mult procesul de tratament (unelor persoane nu le place gustul unor astfel de soluții);
medicamentul are mai multe gusturi;
ambalaj convenabil.

Unii analogi ai medicamentului "Coldrex"

Din păcate, costul acestui instrument este destul de mare, așa că unii oameni caută analogi de înaltă calitate.

Într-adevăr, există unele produse care nu diferă ca compoziție și sunt mult mai ieftine decât Coldrex. Acești analogi sunt:

Pulbere „Theraflu”. Este aproximativ în aceeași categorie de preț cu Coldrex. Compoziția este aceeași.
Medicamentul "Maxicold". Compoziție absolut similară, iar costul său nu depășește 150 de ruble, ceea ce este cu un ordin de mărime mai mic decât costul preparatelor Coldrex sau TeraFlu.
Înseamnă „Flukodex-S”. Compoziție identică, preț rezonabil - aproximativ 80 de ruble.
Pulbere "Prostudoks". Un alt instrument, asemănător ca compoziție, dar cu un preț mult mai mic. Medicamentul poate fi cumpărat pentru doar 70 de ruble.
Înseamnă „Influnorm”. Prețul său este de aproximativ 100 de ruble, iar compoziția este identică cu compoziția preparatului Coldrex.

Pentru mai multe informații, contactați orice farmacie din orașul dumneavoastră. Nu este necesar să cumpărați medicamentul Coldrex. Analogii săi sunt, de asemenea, foarte eficienți.

Poate că farmacistul de la farmacie vă va spune un remediu care nu este menționat mai sus.

Deci, în acest articol am analizat medicamentul Coldrex: recenzii, compoziție, metodă de aplicare, efecte secundare, supradozaj și celelalte caracteristici ale acestuia.

Amintiți-vă că orice medicament nu este atât de sigur pe cât pare. Și medicamentul „Coldrex” (pulbere și tablete), instrucțiunile de utilizare ale cărora le-am considerat astăzi, nu este, de asemenea, sigur.

P Nr 016305/01

Denumire comercială (proprietă): COLDREX HotRem

Forma de dozare:

pulbere de coacaze negre pentru solutie pentru administrare orala.

DESCRIERE: pulbere cristalină Violet cu un miros caracteristic de coacăze negre. Conținutul unui plic se dizolvă în 200 ml apă fierbinte pentru a forma o soluție violetă cu miros caracteristic de coacăze negre.

COMPOZIȚIE (per plic):
substanta activa: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic acoperit cu etil celuloză 60 mg; Excipienți: acid citric anhidru, zaharinat de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză (2714,9 mg), arome (Tutti-Frutti, zmeură, coacăze negre), colorant alimentar Rojo Conacert (Rojo Conacert) M659 (colorant azorubină (E122), colorant galben apus (E110) și colorant negru PN Extra (E151)).

GRUP FARMACOTERAPEUTIC: un mijloc de a elimina simptomele infecțiilor respiratorii acute și „răceli”. Cod ATX: N02B

INDICAȚII: eliminarea simptomelor de „răceală” și gripă:

temperatura ridicata,
durere de cap,
frisoane
dureri articulare și musculare,
congestie nazala,
durere în sinusuri și gât.

CONTRAINDICATII:

hipersensibilitate la orice component al medicamentului;
încălcări severe ale ficatului și rinichilor;
hipertiroidism (tirotoxicoză);
diabet zaharat și tulburări ereditare de absorbție a zahărului (conține zahăr);
boli de inimă (stenoză aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmii);
hipertensiune arteriala;
luarea de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO, incl. până la 14 zile de la anulare;
luarea altor produse și produse care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor răcelii, gripei și congestiei nazale;
adenom de prostată;
glaucom cu unghi închis;
vârsta de până la 12 ani.

Aplicați cu precauție cu absență genetică a glucozo-6-fosfat dehidrogenazei, cu hiperbilirubinemie benignă, în timpul sarcinii și alăptării.

AVERTIZĂRI.
Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea unui medic în cazul: luarea de metoclopramidă, domperidonă, colestiramină, anticoagulante (warfarină); necesitatea respectarii unei diete hiposodice (fiecare plic contine 0,12 g de sodiu).

PENTRU A EVITA LEUNEREA TOXICĂ A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI ȘI LUAT ÎN PERSOANE CU UTILIZĂTORI DE ALCOOL CRONIC.

MOD DE APLICARE SI DOZE.
Turnați conținutul unui plic într-o cană, turnați apă fierbinte, amestecați până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr. Adulti: cate un plic la 4-6 ore. Nu depășiți 4 plicuri în 24 de ore.

Nu luați medicamentul mai des decât după 4 ore. Copii peste 12 ani: un plic la fiecare 6 ore. Nu depășiți 3 plicuri în 24 de ore.

Nu administrați medicamentul copiilor sub 12 ani fără prescripție medicală. Nu se recomandă utilizarea mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. NU DEPĂȘIȚI DOZA PRESTATĂ. În caz de supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine, este necesară îngrijirea medicală urgentă, deoarece. există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate. Antidotul specific pentru intoxicația cu paracetamol este acetilcisteina.

Supradozaj. MEDICAMENTUL TREBUIE LUAT NUMAI ÎN DOZELE RECOMANDATE.
Supradozajul este cauzat, de regulă, de paracetamol. Posibil: paloarea pielii, anorexie, greață, vărsături, hepatonecroză, creșterea activității transaminazelor „hepatice”, creșterea timpului de protrombină. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic. Tratament: lavaj gastric urmat de administrare de cărbune activat; terapie simptomatică.

EFECT SECUNDAR.
Paracetamolul cauzează rareori reacții adverse. Uneori sunt posibile reacții alergice: erupții cutanate, urticarie, angioedem. Rareori - trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză. În cazul supradozajului prelungit, poate exista un efect hepatotoxic și nefrotoxic. Riscul de hepatotoxicitate crește odată cu utilizarea concomitentă de barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice. Fenilefrina poate provoca greață, dureri de cap, o ușoară creștere a tensiunii arteriale și foarte rar palpitații, care se rezolvă la oprirea medicamentului. Dacă aveți o reacție neobișnuită, adresați-vă medicului dumneavoastră.

INTERACȚIUNE CU ALTE MEDICAMENTE.
Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului. Antidepresivele, medicamentele antiparkinsoniane și antipsihotice și derivații de fenotiazină cresc riscul de retenție urinară, uscăciune a gurii și constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul de a dezvolta glaucom. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice. Halotanul crește riscul de aritmie ventriculară. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei. Guanetidina intensifică alfa-adrenostimularea și antidepresivele triciclice - efectele simpatomimetice ale fenilefrinei.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE. Deoarece componentele active ale medicamentului nu au un efect sedativ, atunci când sunt luate în dozele recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini și lucrul cu mecanisme.

Formular de eliberare:

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală coacăze negre. 5 g în plicuri laminate (BPFP) .5 sau 10 plicuri, împreună cu instrucțiunile de utilizare, se pun într-o cutie de carton. Într-o cutie de carton se pun 50 de plicuri (pentru eliberarea din farmacii, câte un plic). Textul integral al instrucțiunilor de utilizare, aprobat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse, este aplicat pe geantă.

Conditii de depozitare:

într-un loc inaccesibil copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Data maximă înainte:

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de eliberare din farmacii:

Fara reteta.

Fabricat SmithKline Beecham SA, Spania, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid pentru GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Regatul Unit, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex,TW8 9GS

Reprezentant în Federația Rusă / Importator: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya nab., 2.

Ingrediente active

Formular de eliberare

Compus

Efect farmacologic

Remediu combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Paracetamolul este un analgezic și antipiretic. Mecanismul său de acțiune constă probabil în suprimarea sintezei prostaglandinelor, în principal în sistemul nervos central. Paracetamolul are un efect extrem de mic asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice, nu modifică metabolismul apă-electroliți și nu dăunează mucoasei tractului gastrointestinal. Această proprietate a paracetamolului face ca medicamentul să fie deosebit de potrivit pentru pacienții cu antecedente de boală gastrointestinală (de exemplu, pacienți cu antecedente de sângerare gastrointestinală sau pacienți vârstnici) sau pacienții care iau concomitent tratament medicamentos în care suprimarea sintezei periferice de prostaglandine poate fi nedorită. Clorhidratul de fenilefrină este un agent simpatomimetic, a cărui acțiune vizează stimularea adrenoreceptorilor (în principal receptorii α-adrenergici), ceea ce duce la scăderea umflăturii mucoasei nazale și facilitează respirația nazală. Acidul ascorbic (vitamina C) compensează nevoia crescută de vitamina C în răceli și gripă, mai ales în stadiile inițiale ale bolii. Componentele care compun medicamentul nu provoacă somnolență și nu deranjează concentrarea.

Farmacocinetica

Indicatii

Contraindicatii

Masuri de precautie

Dacă aveți una dintre bolile/afecțiunile/factorii de risc enumerați mai jos, înainte de a lua medicamentul, asigurați-vă că vă consultați medicul: - hiperbilirubinemie benignă, - tulburări ale funcției hepatice și renale de severitate ușoară până la moderată, - boală hepatică alcoolică, - stenoză ulcer gastric și/sau boală duodenală, - boală de prostată și probleme urinare, - boli cardiovasculare, inclusiv hipertensiune arterială, boli vasculare obliterante (sindromul Raynaud), - glaucom (excluzând glaucomul cu unghi închis), - feocromocitom, - prezența unor boli severe. infectii, inclusiv sepsis, deoarece administrarea medicamentului poate crește riscul de acidoză metabolică, - pacienții cu deficit de glutation (în special, la pacienții extrem de malnutriți care suferă de anorexie, alcoolism cronic sau pacienții cu un indice de masă corporală scăzut), - perioada de sarcină și perioada de alăptare .

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii fără consultarea prealabilă a medicului! În studiile efectuate pe animale și oameni, nu a fost identificat niciun risc de utilizare a paracetamolului în timpul sarcinii sau efecte negative asupra dezvoltării intrauterine a fătului. Nu sunt disponibile date suficiente despre efectul medicamentelor care conțin fenilefrină asupra cursului sarcinii. Perioada de alăptare Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării fără consultarea prealabilă a medicului! Paracetamolul traversează bariera placentară și în laptele matern. În studiile efectuate pe oameni nu s-au constatat efecte negative asupra organismului bebelușului în timpul alăptării. Fenilefrina poate trece în laptele matern.

Dozaj si administrare

Efecte secundare

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 și

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiuni Speciale

Pacientul trebuie informat că, dacă simptomele bolii persistă după 5 zile de utilizare a medicamentului, trebuie să încetați să-l luați și să consultați un medic. Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Pacientul trebuie să înceteze să ia medicamentul și să consulte imediat un medic dacă apar următoarele reacții adverse: reacții alergice: mâncărime sau roșeață a pielii, dificultăți de respirație sau umflare a buzelor, limbii, gâtului sau feței, erupție cutanată sau descuamare a pielii , formarea de ulcere la nivelul mucoasei gurii, vânătăi sau sângerări, pierderea vederii. Acest lucru se poate datora unei creșteri a presiunii intraoculare. Foarte rar, dar cel mai probabil, acest efect secundar este observat la pacienții cu glaucom, - o senzație de bătăi puternice ale inimii sau o creștere a ritmului cardiac sau tulburări ale ritmului cardiac, - dificultăți la urinare. Mai des, acest efect secundar este observat la pacienții cu hipertrofie de prostată. Nu trebuie să luați medicamentul dacă ați observat anterior probleme respiratorii când luați acid acetilsalicilic sau alte AINS. Medicamentul nu trebuie luat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol, precum și alte analgezice nenarcotice (metamizol sodiu), AINS (acid acetilsalicilic, ibuprofen), barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină și cloramfenicol, simpatomimetice (cum ar fi decongestionante, decongestionante). , stimulente asemănătoare amfetaminei), împreună cu alte medicamente pentru ameliorarea simptomelor răcelii și gripei. Atunci când efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză din sânge, pacientul trebuie să informeze medicul despre utilizarea Coldrex® HotRem, deoarece. medicamentul poate distorsiona rezultatele testelor de laborator care evaluează concentrația de glucoză și acid uric. Înainte de a lua Coldrex® HotRem (lămâie), trebuie să consultați un medic dacă: - luați metoclopramidă, domperidonă (utilizată pentru a controla greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru a scădea concentrația de colesterol din sânge, - luați medicamente pentru reducerea coagularii sângelui (de exemplu, warfarină), - după o dietă cu conținut scăzut de sodiu - fiecare plic conține 0,12 g de sodiu, - boli infecțioase severe (inclusiv sepsis) la pacienții cu deficit de glutation, tk. în timp ce luați paracetamol, riscul de acidoză metabolică poate crește, ale cărei semne sunt o încălcare a frecvenței și profunzimii respirației, însoțită de o senzație de lipsă de aer (sprăfuire), greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare. Dacă pacientul le găsește în sine, trebuie să consultați imediat un medic. Pacienților care suferă de fenilcetonurie nu li se recomandă să ia Coldrex® HotRem (lămâie-miere), deoarece. conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină. Înainte de a lua Coldrex® HotRem (lămâie-miere), este necesară consultarea unui medic în următoarele cazuri: - luarea de warfarină sau alte anticoagulante indirecte - administrarea de medicamente pentru controlul tensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocante - administrarea de digoxină sau alte glicozide cardiace pentru tratamentul insuficienței cardiace - administrarea de supresoare a poftei de mâncare sau psihostimulante - administrarea de medicamente pentru tratarea depresiei (antidepresive triciclice - amitriptilină) - administrarea de metoclopramidă, domperidonă (folosită pentru a controla greața și vărsăturile) sau colestiramină, utilizată pentru scăderea colesterolului din sânge - dacă este necesar aderența la un hiposodiu dieta (fiecare plic contine 0,12 g de sodiu). Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și nu trebuie luat de persoanele care consumă alcool în mod cronic. Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme Atunci când este luat în dozele recomandate, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și nu se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea și viteza reacțiilor psihomotorii. Dacă apar amețeli, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să lucrați cu mecanisme.

Conditii de depozitare

Producător: Wrafton Laboratories Limited (Rafton Laboratoriz Limited,) Marea Britanie

Cod ATC: N02B

Grup de fermă:

Forma de eliberare: Forme de dozare solide. Pulbere pentru administrare orală.

Caracteristici generale. Compus:

Substante active: paracetamol 750 mg, clorhidrat de fenilefrină 10 mg, acid ascorbic 60 mg.

Excipienți: acid citric, zaharină de sodiu, citrat de sodiu, zaharoză (3 g), tetrarom de lămâie 100%, aromă de lămâie, galben de chinolină.

Proprietăți farmacologice:

Mijloace pentru eliminarea simptomelor infecțiilor respiratorii acute și „răceli”.

Indicatii de utilizare:

Eliminarea simptomelor de „răceală” și:

temperatura ridicata,
durere de cap,
frisoane
dureri articulare și musculare,
congestie nazala,
durere în sinusuri și gât.

Important! Cunoașteți tratamentul

Dozaj si administrare:

Turnați conținutul unui plic într-o cană, turnați apă fierbinte, amestecați până se dizolvă. Dacă este necesar, adăugați apă rece și zahăr. Adulti: cate un plic la 4-6 ore. Nu depășiți 4 plicuri în 24 de ore. Nu luați medicamentul mai des decât după 4 ore. Copii peste 12 ani: un plic la fiecare 6 ore. Nu depășiți 3 plicuri în 24 de ore.

Nu administrați medicamentul copiilor sub 12 ani fără prescripție medicală.

Nu depășiți doza indicată.În caz de supradozaj, chiar dacă vă simțiți bine, este necesară asistență medicală urgentă, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate. Antidotul specific pentru intoxicația cu paracetamol este acetilcisteina.

Caracteristicile aplicației:

Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea unui medic în cazul: luarea de metoclopramidă, domperidonă, colestiramină, anticoagulante (warfarină); necesitatea respectarii unei diete hiposodice (fiecare plic contine 0,12 g de sodiu).

Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu aportul de băuturi alcoolice și nu trebuie luat de persoanele care consumă alcool în mod cronic.

Deoarece componentele active ale medicamentului nu au un efect sedativ, atunci când sunt luate în doze recomandate, nu există restricții privind conducerea unei mașini și lucrul cu mecanisme.

Efecte secundare:

Paracetamolul cauzează rareori reacții adverse. Uneori sunt posibile reacții alergice:, angioedem. Rareori - , . În cazul supradozajului prelungit, poate exista un efect hepatotoxic și nefrotoxic. Riscul de acțiune hepatotoxică crește odată cu utilizarea concomitentă de barbiturice, difenină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină și alți inductori ai enzimelor hepatice.

Fenilefrina poate provoca greață, dureri de cap, o ușoară creștere a tensiunii arteriale și foarte rar palpitații, care se rezolvă la oprirea medicamentului. Dacă aveți o reacție neobișnuită, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Îmbunătățește efectele inhibitorilor MAO, sedativelor, etanolului. Antidepresivele, medicamentele antiparkinsoniane și antipsihotice și derivații de fenotiazină cresc riscul de retenție urinară, uscăciune a gurii și constipație. Glucocorticosteroizii cresc riscul de a dezvolta glaucom. Paracetamolul reduce eficacitatea medicamentelor diuretice. Halotanul crește riscul de aritmie ventriculară. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei. Guanetidina intensifică alfa-adrenostimularea și antidepresivele triciclice - efectele simpatomimetice ale fenilefrinei.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la orice component al medicamentului
Disfuncție hepatică și renală severă
Hipertiroidism (tirotoxicoza)
Diabet zaharat și malabsorbție ereditară a zahărului (conține zahăr)
Boli de inimă (stenoză aortică severă, tahiaritmii)
Hipertensiune arteriala
Luarea de antidepresive triciclice, beta-blocante, inhibitori MAO, inclusiv până la 14 zile după retragere
Utilizarea altor produse și produse care conțin paracetamol pentru ameliorarea simptomelor de răceală, gripă și congestie nazală
Adenom de prostată
Unghi închis cu numirea ulterioară a cărbunelui activ; terapie simptomatică.

Conditii de depozitare:

Într-un loc inaccesibil copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de concediu:

Fara reteta

Pachet:

Pulbere pentru soluție pentru administrare orală lămâie. 5 g în plicuri laminate (BPFP). 5 sau 10 plicuri, împreună cu instrucțiunile de utilizare, se pun într-o cutie de carton. Într-o cutie de carton se pun 50 de plicuri (pentru eliberarea din farmacii, câte un plic). Textul integral al instrucțiunilor de utilizare, aprobat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse, este aplicat pe geantă.